اكتشاف جين يتنبأ باستجابة الجسم لعقارات التهاب الكبد الوبائي سي

اكتشاف جين يتنبأ باستجابة الجسم

لعقارات التهاب الكبد الوبائي سي

شيكاجو / قال باحثون أمريكيون إن وجود اختلاف طفيف في الشفرة الوراثية للشخص يمكن أن يحدد ما إذا كان يستجيب لجولة علاج من الإصابة بالتهاب الكبد الوبائي فيروس سي.
وأضاف الباحثون أن اختبارات تبحث عن هذا الانحراف يمكن أن تستخدم للمساعدة في تحديد أي المرضى أكثر قابلية للاستفادة من العلاج، وربما تفسر النتائج أيضا السبب وراء بعض المجموعات العرقية تتجاوب بصورة أقل كثيرا مع العلاجات عن غيرها.
وقال ديفيد جولدستين الباحث في الجينات بجامعة ديوك في درهام بنورث كارولاينا "هذا الاكتشاف يمكننا من تقديم معلومات قيمة للمرضى تساعدهم وتساعد اطباءهم في تقرير الأفضل لهم".
والتهاب الكبد الوبائي سي مرض كبدي ينتقل عن طريق الدم يمكن أن يؤدي إلى مشاكل مزمنة في الكبد وتليف الكبد وسرطان الكبد والوفاة، و3.2 مليون شخص تقريبا في الولايات المتحدة وحدها مصابون بالمرض مقابل 170 مليون شخص في جميع أنحاء العالم.
ويستغرق العلاج النمطي بالانترفيرون بالإضافة إلى ريبافيرين المضاد للفيروسات 48 أسبوعا، وتظهر أعراض جانبية على بعض المرضى مما يدفعهم لإيقاف العلاج، والسود أقل احتمالا للاستجابة للعلاج من البيض، وحتى الآن لا يعرف أحد السبب.
وطبقا لدراسة جولدستين التي نشرت في دورية نيتشر ربما يكون هذا بسبب اختلاف في حرف واحد في الشفرة الوراثية بالقرب من جين انترلوكين - 28 بي الذي يلعب دورا في مقاومة حالات العدوى.
وقال جولدستين "إذا ما نظرت إلى أشخاص ذوي بنية وراثية جيدة الاستجابة سيتماثل حوالي 80 بالمئة منهم للشفاء، وإذا ما نظرت إلى أشخاص ذوي بنية وراثية ضعيفة سيتماثل حوالي 30 بالمئة منهم للشفاء، هذا اختلاف كبير جدا.
وقد جاء الاكتشاف نتيجة تجارب أجريت على 1671 شخصا مصابين بالنوع الأكثر شيوعا من المرض في الولايات المتحدة وأوروبا والذين يتناولون أكثر نوعين من العلاج شيوعا لالتهاب الكبد الوبائي سي.
وقال جولدشتين أنه يعتقد أن اكتشافه أحد الاكتشافات القليلة المتعلقة بالتنوع الجيني الوراثي والمميزة بشكل كاف لتوجيه قرارات العلاج، وتابع إن النتائج لا تعني أن من يفتقرون للاستجابة يجب أن يتوقفوا عن العلاج وإنما ربما تغير مسار العلاج